home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605a.zip / M9650089.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0089
  2.  DOCN  M9650089
  3.  TI    TCR-independent induction of low responsiveness by chemically fixed
  4.        cells in alloreactive CTL clones and its prevention through cognate
  5.        cell-cell interaction.
  6.  DT    9605
  7.  AU    Lwin T; Nakashima I; Nagase F; Department of Immunology, Nagoya
  8.        University School of Medicine,; Aichi, Japan.
  9.  SO    Microbiol Immunol. 1995;39(7):509-15. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96025421
  11.  AB    We established BALB/c-derived CD8+ CTL clones D2-22 (V beta 6+), D2-23
  12.        (V beta 8+) and D2-24 (V beta 8+) specific for B10.D2 minor H antigen.
  13.        D2-22 and D2-23 proliferated without producing IL-2 in response to
  14.        X-ray-irradiated antigenic cells, Con A, aCD3, PMA and IL-2.
  15.        Paraformaldehyde-fixed antigenic spleen cells neither induced
  16.        proliferation in the presence of costimulatory cells nor inhibited
  17.        responses to irradiated antigenic cells added simultaneously. Unlike the
  18.        previously reported results with IL-2-producing CTL clones and Th1
  19.        clones, the fixed antigenic cells failed to induce antigen-specific
  20.        unresponsiveness in these IL-2-non-producing CTL clones. Instead, the
  21.        responsiveness of these clones to fresh stimulation was found to be
  22.        reduced severely after 2 days in the culture added with either antigenic
  23.        or syngeneic fixed cells. Induction of their antigen-nonspecific low
  24.        responsiveness by the fixed cells was prevented by adding irradiated
  25.        syngeneic cells into the culture or even by increasing the concentration
  26.        of responder D2-23 cells. Close contact of D2-23 and irradiated
  27.        syngeneic cells was required to prevent the reduction of the
  28.        responsiveness, although this cognate cell-cell interaction could be
  29.        replaced by exogenously added IL-2 or PMA. Cytolytic and tumor cell
  30.        growth inhibitory activities of D2-23 were also reduced by incubation
  31.        with the fixed cells, which was prevented by the addition of irradiated
  32.        syngeneic cells. These findings showed the unique properties of
  33.        IL-2-nonproducing CTL clones in signal requirements for maintaining
  34.        normal responsiveness for proliferation and cytolytic activity.
  35.  DE    Animal  Antigen-Presenting Cells/IMMUNOLOGY  *Cell Communication/DRUG
  36.        EFFECTS/RADIATION EFFECTS  Clone Cells  Cytotoxicity, Immunologic
  37.        CD8-Positive T-Lymphocytes/DRUG EFFECTS/*IMMUNOLOGY/RADIATION  EFFECTS
  38.        Fixatives  Formaldehyde/PHARMACOLOGY  Interleukin-2/BIOSYNTHESIS
  39.        Isoantigens/*IMMUNOLOGY  Lymphocyte Transformation/IMMUNOLOGY  Mice
  40.        Mice, Inbred BALB C  Polymers/PHARMACOLOGY  Receptors, Antigen,
  41.        T-Cell/*IMMUNOLOGY  Spleen/CYTOLOGY  T-Lymphocytes, Cytotoxic/DRUG
  42.        EFFECTS/*IMMUNOLOGY/RADIATION  EFFECTS  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.